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Les malformations cardiaques congénitales

Quels sont les malformations cardiaques congénitales? - Classification des malformations cardiaques congénitales - Quels sont les malformations cardiaques congénitales les plus fréquentes? - Comment est-il possible de détecter une malformation cardiaque congénitale

Quels sont les malformations cardiaques congénitales

Le terme « congénital » signifie « existant à la naissance »?. Les malformations congénitales comprennent toutes les altérations de la structure ou la fonction d'un ou plusieurs organes qui sont déterminés avant la naissance, au moment de la conception ou au cours de la vie foetale de l'embryon.
A malformation cardiaque congénitale il est présent lorsque le cœur ou les vaisseaux sanguins près du coeur ne sont pas développés normalement avant la naissance (le cœur est formé dans les quatre à dix premières semaines de grossesse)
les malformations cardiaques congénitales sont parmi les malformations les plus fréquentes.: leur incidence (nombre de nouveaux cas dans une population), calculé comme le nombre d'enfants souffrant de maladies cardiaques dans le nombre total de naissances vivantes, est d'environ huit cas pour mille naissances vivantes (en Italie, environ 4000 nouveau-nés naissent chaque année avec une forme de cardiopathie congénitale). L'incidence des malformations cardiaques congénitales est resté pratiquement stable au cours des 50 dernières années, dans les différentes études de cas recueillies.
Cependant, certaines études ont montré que les parents (et en particulier les mères) souffrant d'une malformation cardiaque congénitale ont une incidence plus élevée d'enfants touchés aussi; Il peut être raisonnable d'attendre une lente augmentation de l'incidence des anomalies congénitales du cœur au fil des ans, grâce aux nouveaux traitements médicaux et chirurgicaux qui aident à guérir les enfants avec ces défauts, en leur donnant une chance de grandir et avoir des enfants.
la malformation cardiaque peut être de différents types, allant des anomalies qui affectent un seul côté du cœur (par exemple., une valve) à des anomalies très complexes, caractérisé par une architecture importante des altérations cardiaques. Évidemment, la gravité de la maladie cardiaque et ses répercussions sur la santé sont différentes: il existe des formes qui ne déterminent aucun problème de santé et qui permettent une vie normale et des formes incompatibles avec la vie. Avoir une cardiopathie congénitale ne signifie donc pas nécessairement avoir une maladie grave; Mais il y a des malformations cardiaques congénitales si complexes à conduire à la mort d'un bébé dans quelques jours, à moins qu'un immediato.Top d'intervention médicale ou chirurgicale ne se fait pas

Classification des malformations cardiaques congénitales

malformations cardiaques congénitales peuvent être classés en grave , modérée et mineur
sont définis commegraves formes congénitales responsables, à la naissance ou dans les premiers mois de la vie, de l'état de la maladie sérieuse; ceux-ci, à leur tour, peuvent être divisés en formes ' cyanosé' (= qui donnent une teinte bleue à la peau ) et les formes ' non cyanosé' . L'incidence des formes sévères est stable au fil des ans et, dans plusieurs études de cas, environ 2,5-3 pour mille naissances vivantes.
sont définis comme modérée les formes qui nécessitent un traitement cardiologique non intensif à la naissance ou qui ne sont diagnostiquées qu'après les premiers mois de la vie. L'incidence de cette forme est d'environ 3 pour mille naissances vivantes
sont définis commemineures formes présentes chez les patients sans symptômes, souvent résoudre spontanément. Ils sont les plus nombreux; l'estimation de la fréquence de ces blessures varie en fonction du fait que le diagnostic est effectué dans du nouveau-né ou en pédiatrie, ou à l'âge adulte (ce qui est le cas le plus fréquent) .Top

Quels sont les malformations cardiaques congénitales les plus fréquentes?

Dans le contexte des malformations cardiaques congénitales, certaines formes sont nettement plus fréquentes que d'autres. on trouve parmi les formes les plus fréquentes, la VSD (qui représente 28-32% de toutes les maladies cardiaques congénitales), le défaut septal (environ 9%), le conduit Botallo coarctation aortique et perméable (environ 8%), le tétralogie de Fallot (environ 6%), la transposition complète de grandes artères (environ 5%) .
de la VSD , qui en fonction de la taille peuvent être classés en sévère, modérée ou légère, est plus fréquente absolue la malformation cardiaque (touche environ 30% de tous les patients CHD):, mais, heureusement, dans 85% des cas, ils sont des formes douces qui ont tendance à fermer spontanément au cours de la première année de vie
de la défaut septal et foramen. Les ovales de brevets sont assez fréquents et relèvent des formes légères de malformations cardiaques congénitales; peut être présent dès la naissance, mais nous trouvons souvent leur seule présence à l'âge adulte
Le défaut septal (800-1000 nouveaux cas par an) est une malformation cardiaque caractérisée par la présence d'un trou dans la paroi musculaire qui sépare normalement les deux oreillettes (qui sont les deux cavités supérieures du coeur), à travers laquelle il y a un passage du sang, habituellement de l'oreillette gauche vers la droite. Cette anomalie ne provoque habituellement pas de troubles chez les enfants, mais chez les adultes peuvent entraîner des symptômes (fatigue, essoufflement, des changements dans le rythme normal du coeur).
Le PFO est plutôt un passage qui relie les deux oreillettes d'une manière anormale; sa persistance est due à l'échec de fusionner les deux septa du coeur, qui se produit normalement immédiatement après la naissance. En raison de la présence de ce passage, le sang a tendance à passer de l'oreillette droite à la gauche. Le PFO est présent dans environ un quart de la population italienne (environ 15 millions de personnes), mais il est dangereux pour la santé que dans certains cas, lorsque le sang passe de l'oreillette droite celui de gauche apporte de petits caillots de sang provenant des jambes, et peut bloquer le flux sanguin dans les artères de petit dimensioni.Top

Comme vous pouvez remarquer une anomalie cardiaque congénitale? diagnostic

d'une maladie cardiaque congénitale est principalement basée sur l'examen clinique, radiographique et échographique au cours des dernières années, la popularité croissante de « échocardiographie , une méthode de diagnostic non invasive basée sur les ultrasons, a considérablement augmenté les possibilités pour la détection précoce malformations cardiaques congénitales (même pendant la vie intra-utérine); d'autre part, étant possible le diagnostic prénatal, augmentent les cas d'utilisation de l'interruption de la grossesse pour les maladies cardiaques plus complexes, ce qui réduit considérablement l'incidence des naissances vivantes.
Les formes graves (les deux cyanosé qui ne cyanogène ) sont diagnostiqués à la naissance ou, grâce aux méthodes d'échographie, même pendant la vie fœtale. Les formes modérées sont généralement diagnostiquées par le cardiologue après les premiers mois de la vie. Les formes plus douces, qui peuvent rester asymptomatiques jusqu'à l'âge adulte, sont habituellement diagnostiqués après l'apparition des symptômes: même dans ces cas, échocardiographie est la question fondamentale; parfois, le défaut peut être mis en surbrillance dans un complètement aléatoire (par exemple, avec un échocardiogramme effectué pour d'autres raisons). Top
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